2025年8月22日，上海萊士發(fā)布《關(guān)于控股股東增持公司股份計(jì)劃實(shí)施期限過半的進(jìn)展公告》，公告顯示，自本次增持計(jì)劃公告之日起，公司控股股東海盈康累計(jì)以集中競價(jià)的方式增持公司股份2644.08股，占公司目前總股本的0.40%，增持金額為1.81億元（不含手續(xù)費(fèi)）。截至本公告披露日，本次增持計(jì)劃實(shí)施期限已過半，海盈康本次增持計(jì)劃尚未完成。
此前，公司分別于2025年1月、2025年3月披露控股股東海盈康第一次、第二次增持計(jì)劃，海盈康分別于2月、5月完成兩次增持計(jì)劃，兩次合計(jì)增持總金額約10億元。此次增持為海盈康第三次啟動(dòng)增持計(jì)劃，彰顯了其對(duì)上海萊士未來發(fā)展的信心和長期投資價(jià)值的認(rèn)同，有利于增強(qiáng)投資者信心。
采漿量持續(xù)增長，批簽發(fā)穩(wěn)居行業(yè)前列
上海萊士的整體規(guī)模為國內(nèi)血液制品行業(yè)領(lǐng)先，2024年采漿量突破1600噸，是國內(nèi)同行業(yè)中結(jié)構(gòu)合理、產(chǎn)品種類齊全、血漿利用率較高的領(lǐng)先血液制品生產(chǎn)企業(yè)。公司目前共有上海、鄭州、合肥、溫州、南寧、衡陽共6個(gè)血液制品生產(chǎn)基地，擁有單采血漿站55家，分布于11個(gè)�。ㄗ灾螀^(qū)），漿站數(shù)量、遍布區(qū)域及采漿量位居行業(yè)前列。公司目前產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋了白蛋白類、免疫球蛋白類及凝血因子類三大類，是目前國內(nèi)少數(shù)可從血漿中提取六種組分的血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一，也是國內(nèi)同行業(yè)中凝血因子類產(chǎn)品種類最為齊全的生產(chǎn)企業(yè)之一。
2025年上半年，上海萊士的采漿量保持穩(wěn)定增長態(tài)勢，較上年同期增幅超12%。從行業(yè)批簽發(fā)數(shù)據(jù)來看，根據(jù)國投證券研報(bào)，2025年上半年，國產(chǎn)白蛋白共批簽發(fā)887批次，同比增長9%；靜丙共批簽發(fā)688批次，同比增長8%；人凝血因子Ⅷ共批簽發(fā)333批次，同比增長18%；纖原共批簽發(fā)147批次，同比增長23%。各血液制品細(xì)分品種的簽發(fā)批次都實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)健增長。其中，上海萊士的國產(chǎn)白蛋白、靜丙、人凝血因子Ⅷ、纖原的批簽發(fā)數(shù)量均位居行業(yè)前列。
“拓漿”：收購優(yōu)質(zhì)血制品標(biāo)的，加速行業(yè)整合
今年6月，上海萊士收購南岳生物的交易正式完成。南岳生物完成相關(guān)工商變更登記手續(xù)后，已正式納入上海萊士的合并報(bào)表范圍內(nèi)。這也標(biāo)志著上海萊士“拓漿”戰(zhàn)略又邁出重要一步。
南岳生物作為湖南省唯一擁有GMP證照的血液制品生產(chǎn)企業(yè)，旗下?lián)碛?家在營單采血漿站，2024年采漿量達(dá)278噸，設(shè)計(jì)產(chǎn)能達(dá)到500噸。南岳生物的采漿量有望憑借上海萊士“技術(shù)融合創(chuàng)新、渠道共享及管理輸出”的全周期產(chǎn)業(yè)整合優(yōu)勢得到進(jìn)一步提升。此外，南岳生物的高濃度靜注人免疫球蛋白等多項(xiàng)在研產(chǎn)品管線，將與上海萊士現(xiàn)有資源形成產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢互補(bǔ)。通過并購優(yōu)勢的持續(xù)強(qiáng)化，公司的整體規(guī)模以及漿站覆蓋面得到進(jìn)一步提升，有望推動(dòng)公司加速邁向世界一流生物制藥企業(yè)的目標(biāo)。
血液制品行業(yè)“資源為王”的特性決定了并購整合是頭部企業(yè)擴(kuò)張的核心路徑，上海萊士通過資本運(yùn)作持續(xù)強(qiáng)化資源壁壘，未來行業(yè)集中度有望進(jìn)一步提升。南岳生物的高濃度靜注人免疫球蛋白等多項(xiàng)在研產(chǎn)品管線，將與上海萊士現(xiàn)有資源形成協(xié)同，有望加速產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級(jí)。此外，此次收購不僅拓展了上海萊士的漿站網(wǎng)絡(luò)，還為其在華中地區(qū)的市場滲透提供了有力支撐。
“脫漿”：以研發(fā)為錨，聚焦加速高附加值產(chǎn)品研發(fā)
聚焦血液制品行業(yè)的長期競爭力構(gòu)建，上海萊士將研發(fā)創(chuàng)新確立為發(fā)展核心，持續(xù)深耕生物醫(yī)藥領(lǐng)域。公司憑借“自主創(chuàng)新+專利引進(jìn)+技術(shù)合作”的多維研發(fā)體系，在關(guān)鍵治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)系列突破，創(chuàng)造了包括首個(gè)病毒滅活人凝血因子產(chǎn)品在內(nèi)的多個(gè)國內(nèi)“首個(gè)”的創(chuàng)新突破。
其中，公司聚焦血友病治療前沿，選擇獨(dú)特創(chuàng)新的靶點(diǎn)進(jìn)行重組蛋白藥物的開發(fā)，目前在血友病促凝血非因子治療領(lǐng)域創(chuàng)新性研究成果（SR604注射液）已進(jìn)入Ⅱb期臨床試驗(yàn)研究階段。8月26日公司發(fā)布公告，近日，SR604注射液新增“血管性血友病患者出血發(fā)作的預(yù)防治療”適應(yīng)癥開展臨床試驗(yàn)申請獲國家藥監(jiān)局受理。
上海萊士在2025年半年報(bào)中表示，公司同步推進(jìn)多個(gè)研發(fā)管線布局，依托平臺(tái)技術(shù)優(yōu)勢，現(xiàn)有品種展現(xiàn)出優(yōu)異的成效與新適應(yīng)癥擴(kuò)展?jié)摿Γ瑸槌掷m(xù)產(chǎn)出重磅產(chǎn)品奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。上半年，公司研發(fā)投入達(dá)1.01億元。
公司表示，將持續(xù)加碼創(chuàng)新藥研發(fā)，打造生物科技增長極，堅(jiān)定推進(jìn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化與升級(jí)，加速高附加值產(chǎn)品研發(fā)，并積極布局拓展現(xiàn)有產(chǎn)品的適應(yīng)癥范圍，在凝血類、免疫球蛋白等細(xì)分領(lǐng)域持續(xù)投入，力求通過創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)提升盈利能力和市場競爭力，為核心業(yè)務(wù)的長期穩(wěn)健增長與未來新增長點(diǎn)的培育奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。在夯實(shí)血液制品研發(fā)基礎(chǔ)的同時(shí)，積極向生物制藥其他高附加值領(lǐng)域拓展，以“血液制品+創(chuàng)新藥”雙擎驅(qū)動(dòng)模式，以“脫漿”戰(zhàn)略開辟差異化增長空間。
未來，上海萊士將繼續(xù)堅(jiān)定“拓漿”和“脫漿”齊步走的發(fā)展戰(zhàn)略，致力于成為世界一流的生物制藥企業(yè)，為共同實(shí)現(xiàn)“天下人一生盈康”的愿景、為“健康中國”貢獻(xiàn)應(yīng)有之力。
